О запрете вакцинирования в США вакциной Johnson & Johnson
Отмечается, что в Штатах было зарегистрировано шесть случаев тромбоза, что приводит к закупорке сосудов. Все случаи произошли среди женщин в возрасте 18 и 48 лет, а симптомы проявились через 6-13 дней после вакцинации.
«CDC созовет встречу Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) в среду для дальнейшего рассмотрения этих случаев и оценки их потенциальной значимости», — говорится в совместном заявлении ведомств.
«FDA рассмотрит этот анализ, поскольку оно также расследует эти случаи. Пока этот процесс не будет завершен, мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины для излишней осторожности. Это важно, частично, для обеспечения того, чтобы медицинское сообщество было проинформировано о возможности этих побочных эффектов и смогло спланировать должное распознавание и лечение, необходимое для этого типа тромбов «, — добавили в CDC и FDA.
Сейчас в США ввели более 6800000 доз вакцины Johnson & Johnson.
10 апреля стало известно, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало проверку вакцины против коронавируса от компании Johnson & Johnson через редкие случаи тромбоза у привитых людей.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разрешила использование однократной вакцины против коронавируса Janssen компании Johnson & Johnson.
Источник: